QA Specialist
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Onze klant is een professionele Pharmaceutical organisatie in Gelderland, Netherlands.
- Je begeleidt mee audits
- Je behandelt de complaints van de klanten en gaat hiermee aan de slag
- Verbeteren van de QMS-en
- Afhandelen van deviaties, CAPA's en change controls
- Je hebt grondige kennis van kwaliteitsystemen (GMP/GDP)
- Kennis van ISO13485 is een plus
- Een eerste ervaring met klanten contact is een plus
- Bij voorkeur heb je ervaring met het begeleiden en uitvoeren van audits
- Je bent een teamspeler die samenwerking met collega’s, klanten en management zelfstandig opzoekt
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
The Company
Voor een grote speler binnen de farmaceutische logistiek, zijn we op dit moment op zoek naar een QA Specialist. Het bedrijf doet re-pacakging en re-labeling voor farmaceutische klanten.Role Description
Als Quality specialist ben je het aanspreekpunt voor de QA afdelingen van meerdere klanten. Je adviseert hoe GDP en GMP regelgevingen vertaald kunnen worden in processen, procedures en instructies. Verder ondersteun je de productie afdeling bij het implementeren van verbeteringen en begeleid je audits. Je maakt deel uit van een team bestaande uit 6 officers en 5 specialisten.Responsibilities
- Adviseren van klanten in verband met GMP/GDP- Je begeleidt mee audits
- Je behandelt de complaints van de klanten en gaat hiermee aan de slag
- Verbeteren van de QMS-en
- Afhandelen van deviaties, CAPA's en change controls
Requirements
- Je hebt een hbo diploma of bent gelijkwaardig door ervaring- Je hebt grondige kennis van kwaliteitsystemen (GMP/GDP)
- Kennis van ISO13485 is een plus
- Een eerste ervaring met klanten contact is een plus
- Bij voorkeur heb je ervaring met het begeleiden en uitvoeren van audits
- Je bent een teamspeler die samenwerking met collega’s, klanten en management zelfstandig opzoekt
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
