QA Officer / Junior QP
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Anvers Belgium.
- Change controls
- Deviations
- Validation of new and existing product batches
- Validation of Clean room
- Contact with authorities, colleagues, CMO's, CRO's
- Deviation management
- Complaint handling
- Auditing
- Release of product
- Open en young minded. Iemand die eager-to-learn is,
- Ervaring in QA / GMP omgeving,
- Minimaal 1 jaar werkervaring.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Amber Moet.
The Company
Onze klant is een snelgroeiend bedrijf die producent is van API's. Zij hebben 5 core values: reliability, open communication, quality & knowledge, customer focus, cooperation. Het is een sterk groeiende en jonge organisatie waarin u veel verantwoordelijkheden krijgt en een daardoor een prachtige kans om deel uit te maken van deze groei en ontwikkeling.Role Description
In deze rol bent u verantwoordelijk voor QA/QC activiteiten in de breedste zin van het woord. Er zijn korte communicatielijnen en u krijgt veel verantwoordelijkheden. De rol geeft de mogelijkheid om mee te groeien in de organisatie en zo verschillende taken op te pakken. Het liefst heeft de QP een back-up QP voor wanneer hij niet aanwezig is. Hierbij gaat u alle QP taken oppakken.Responsibilities
- Capa management- Change controls
- Deviations
- Validation of new and existing product batches
- Validation of Clean room
- Contact with authorities, colleagues, CMO's, CRO's
- Deviation management
- Complaint handling
- Auditing
- Release of product
Requirements
- MSc. Life Sciences, met voorkeur voor Industrial Pharmacist of Chemie,- Open en young minded. Iemand die eager-to-learn is,
- Ervaring in QA / GMP omgeving,
- Minimaal 1 jaar werkervaring.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Amber Moet.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
