Manager Regulatory Affairs
Location: GermanySIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
Responsible for establishment of modification and extension applications
Records management in eCTD
Working on product information sheets
Interaction with national and foreign authorities
Accountable for national and international approval procedures
Handling of internal interfaces
Experienced in the area of drug approval
Works reliably and independently
Fluently in English
Collaborative and communicative skills
Engagement and goal-oriented behavior
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Robbert Roos auf.
The Company
My client is a leading pharmaceutical company which is globally involved in the production of pharmaceutical products.Role Description
My client is looking for a new Manager of Regulatory Affairs for his office in Munich.Responsibilities
Establishment of CMC requestsResponsible for establishment of modification and extension applications
Records management in eCTD
Working on product information sheets
Interaction with national and foreign authorities
Accountable for national and international approval procedures
Handling of internal interfaces
Requirements
Studies completed with a science degreeExperienced in the area of drug approval
Works reliably and independently
Fluently in English
Collaborative and communicative skills
Engagement and goal-oriented behavior
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Robbert Roos auf.
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