Manager Qualitätssicherung in der chemisch-pharmazeutischen Herstellung
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Bei dem repräsentierten Klienten handelt es sich um ein marktführendes, internationals pharmazeutisches Unternehmen welches auf der Suche nach einem neuen Manager für die Qualitätssicherung ist.
ROLE DESCRIPTION
In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für alle wichtigen Qualitätsstandards aus der chemisch-pharmazeutischen Herstellung indem Sie zusammen mit Ihrem Team alle internen und externen Vorgaben GMP-konform bearbeiten. Zu Ihren anspruchsvollen Aktivitäten gehören unter anderem die Bearbeitung von Abweichungen und Beschwerden, das CAPA Management, die Durchführung von Audits, die Erstellung von Dokumenten oder die Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Lieferanten. Insgesamt agieren Sie als Ansprechpartner für den Bereich Qualitätssicherung und führen in diesem Rahmen auch Mitarbeiter-Schulungen und -Fortbildungen durch.
RESPONSIBILITIES
- Erhalt der Qualitätsstandards in der chemisch-pharmazeutischen Herstellung
- Einhaltung der internen und externen Richtlinien (GMP-konform)
- Abweichungsmanagement
- Beschwerdemanagement
- CAPA Management
- Audit Durchführung
- Dokumenterstellung
- Zusammenarbeit mit Dienstleistern und Lieferanten
- Schulungen und Fortbildungen für Mitarbeiter
REQUIREMENTS
- Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Feld
- Mindestens 4-5 Jahre Berufserfahrung
- Fundiertes Wissen im Bereich Qualitätssicherung (insbesondere GMP und GDP Kenntnisse)
- Erfahrung mit behördlichen Anforderungen
- Fließend in Englisch und Deutsch
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Lucas Hüer auf.