Subskrypcja powiadomień powiodła się. Będziesz jednym z pierwszych, którzy dowiedzą się o podobnych zleceniach. Zawsze możesz zmienić wyrażone uprawnienia w ustawieniach przeglądarki.
The company Our client is a biopharmaceutical company engaged in the development of cancer immunotherapies with the aim to provide long term response and eliminate this chronic disease.
About the role Your main responsibility as a Quality Assurance Specialist will be issuing and ensuring the accuracy and completeness of the QA documents.
Responsibilities
Issuing batch documents, label packages, and logbooks according to cGMP
Ensure that the issued documents are correct
Identify and investigate compliance gaps
Participate in internal and external audits
Requirements
+2 years of experience with documentation in a highly regulated environment
Advanced knowledge of GMP
Ability to explain the document creation procedures and guidelines to external parties
Advanced English level
Ready for the next step in your QA career? Reach out to me by applying to this vacancy.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
Czy chcesz otrzymywać oferty pracy na podobne stanowiska?