Interim Manager Qualitätssicherung
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein international tätiges Biopharmazie Unternehmen mit Standort in Hessen. Die Kernkompetenz des Unternehmens liegt in der klinischen Diagnostik.
ROLE DESCRIPTION
Zur Unterstützung für den Bereich Qualitätsmanagement wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein Interims Manager für 6 Monate gesucht. In der Funktion leiten Sie die Gruppe Qualitätssicherung und sind für 8 Mitarbeiter verantwortlich.
RESPONSIBILITIES
- Etablierung und Aufrechterhaltung von Herstellungsprozessen in der in-vitro Diagnostik
- Qualifizierung und Prozessvalidierung
- Verantwortlich für das Hygienemanagement
- Projektmanagement
REQUIREMENTS
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder eine technische Ausbildung zum BTA/CTA
- min. 3+ Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung von Medizinprodukten oder Pharmazeutika
- Umfassende Kenntnisse mit GMP, Qualifizierung/ Validierung und Hygienemanagement
- Erfahrung mit den ISO Normen 13485 und 14791 sowie gutes Verständnis der cGMP-Anforderungen
- Führungserfahrung
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.
