Hoofd Kwaliteit
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Brabant Netherlands.
- Het ontwikkelen en onderhouden van QESHS beleid en systemen in lijn met de bedrijfsstrategie en het stimuleren van QESHS bewustzijn
- Aanspreekpunt voor externen mbt QESHS zaken (overheden, certificerende instanties, leveranciers, klanten)
- Strategisch input bieden binnen het MT en meebeslissen over de richting van het bedrijf
- Actief bijdragen aan Q vraagstukken en oplossingen bieden
- Nauw samenwerken met de QP (in het geval dat je zelf geen QP bent)
- De trekker zijn van bedrijfsbrede continue verbetering
- Q-documentatie opstellen en jaarreviews schrijven
- TQM gedragen krijgen als primaire verantwoordelijkheid van de vloer; van QC naar QA
- Minimaal 4 jaar ervaring in een Pharma GMP omgeving
- Minimaal 2 jaar leidinggevende ervaring
- Goede kennis van de Pharma cGMP, Bij voorkeur ook ervaring in de voedingsmiddelen industrie
- Echte people manager met sterk leiderschap
- Hands-on en stressbestendig
- Communicatief vaardig in het Nederlands en Engels en bij voorkeur ook Frans en Duits
The Company
e klant is een groeiende product van farmaceutische producten en voedingssupplementen.Role Description
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het aansturen van een drietal teams: QA, QC en EHS. Jij wordt onderdeel van het MT en komt in deze rol direct te rapporteren aan de CEO. Je draagt zorg aan de groei van het bedrijf en de toekomstige eisen van haar klanten, handelend in compliance met huidige en opkomende wetgeving en binnen de kaders van het strategisch plan.Responsibilities
- Het dagelijks aansturen van het QA, QC en EHS team- Het ontwikkelen en onderhouden van QESHS beleid en systemen in lijn met de bedrijfsstrategie en het stimuleren van QESHS bewustzijn
- Aanspreekpunt voor externen mbt QESHS zaken (overheden, certificerende instanties, leveranciers, klanten)
- Strategisch input bieden binnen het MT en meebeslissen over de richting van het bedrijf
- Actief bijdragen aan Q vraagstukken en oplossingen bieden
- Nauw samenwerken met de QP (in het geval dat je zelf geen QP bent)
- De trekker zijn van bedrijfsbrede continue verbetering
- Q-documentatie opstellen en jaarreviews schrijven
- TQM gedragen krijgen als primaire verantwoordelijkheid van de vloer; van QC naar QA
Requirements
- HBO/WO geschoold (bij voorkeur de juiste kwalificaties om Qualified Person te kunnen worden)- Minimaal 4 jaar ervaring in een Pharma GMP omgeving
- Minimaal 2 jaar leidinggevende ervaring
- Goede kennis van de Pharma cGMP, Bij voorkeur ook ervaring in de voedingsmiddelen industrie
- Echte people manager met sterk leiderschap
- Hands-on en stressbestendig
- Communicatief vaardig in het Nederlands en Engels en bij voorkeur ook Frans en Duits
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
