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Gruppenleiter Quality Assurance

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Gruppenleiter Quality Assurance

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein biotechnologisches Unternehmen, verantwortlich für die Produktion, Entwicklung und Vermarktung von In-Vitro Diagnostika für Allergie- und Autoimmunerkrankungen. Für den Standort Freiburg sind Sie aktuell auf der Suche nach einem Gruppenleiter für Quality Assurance

ROLE DESCRIPTION

Als Gruppenleiter Quality Assurance sind Sie zuständig für die Führung eines Teams und außerdem fallen alle Qualitätsrelevanten Aufgaben wie Qualitätsfreigabe und Qualitätskontrolle von IVD Produkten.

RESPONSIBILITIES

- Leitung eines Teams (6 BTAs)
- Zuständig für die Qualität und Freigabe von In Vitro Diagnostika Produkten
- Qualitätskontrolle der Produkte
- Reklamations- und Abweichungsmanagement und Umsetzung von Verbesserungen (CAPA)
- Durchführung von Prüfverfahren in der Entwicklung
- Teilnahme an Projekten zur Prozessoptimierung und Produktverbesserung
- Durchführung von Audits, SOPs und Sicherstellung von Compliance GMP

REQUIREMENTS

- Abgeschlossenes Studium (biologisch/chemisch)
- Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrungen in der Entwicklung, Produktion oder Qualitätskontrolle von Enzymimmunoassays
- bereits Erfahrung in der Leitung eines Teams
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- MS-Office-Kenntnisse,

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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