Consultant Qualitätssicherung
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Technolgieberatung und arbeitet seit mehr als 25 Jahren mit den Global Playern in der Life-Science Industrie zusammen. Der Standort des Unternehmens ist in Bayern, Raum München.
ROLE DESCRIPTION
Zur Unterstützung des Teams, ist das Unternehmen derzeit auf der Suche nach Consultants im Bereich Qualitätssicherung für die Pharma & Medizintechnik.
RESPONSIBILITIES
- Betreuung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
- Erstellung und Pflege Qualitätsdokumenten
- CAPA, Beschwerde und Abweichungs-Management
- Projektmanagement im Qualitätsumfeld
- Unterstützung und Durchführung von internen und externen Audits
REQUIREMENTS
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, o.ä.)
- min 3+ Jahre relevante Berufserfahrung
- Umfassende Kenntnisse im Qualitäts- oder Produkt-Umfeld für Medizinprodukte/Pharmazeutika
- GMP Guidelines, sowie ISO 13485, ISO 14971Richtlinien
- Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.