Clinical QA Consultant
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Mein Kunde, ein führender Hersteller in der Life Science Industrie, ist aktuell auf der Suche nach einem Clinical QA Consultant auf freiberuflicher Basis. Die Position ist im Großraum Frankfurt angesiedelt und ab sofort bis Ende de Jahres zu besetzen.
ROLE DESCRIPTION
In der Rolle des Clinical QA Consultants sind Sie für das Qualitätsmanagement in den Bereichen GLP, GCP und GMP verantwortlich und fungieren als Ansprechpartner bei Behördenaudits (EU/FDA) sowie Audits in den Bereichen Bereich GLP, GCP und GMP.
RESPONSIBILITIES
Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Compliance der GxP-relevanten QMS
Planung und Durchführung von internen Audits
Schulungs- und Beratungstätigkeiten im Bereich der (prä)klinischen Forschung
Entwicklung und Prüfung der relevanter SOPs
REQUIREMENTS
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften
Mehrere Jahre relevante Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, v. a. im Audit Bereich sowie der SOP Entwicklung
Gute Kenntnisse von Qualitätsstandards wie GLP, GCP und GMP
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.
