#

Validatie Specialist / Farma / Zuid-Holland / GMP / Positie voor 4 maanden

SIRE Life Sciences®

Netherlands, zagranica

SIRE Life Sciences®

Validatie Specialist / Farma / Zuid-Holland / GMP / Positie voor 4 maanden

Location: Netherlands
SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Zuid-Holland Netherlands.

The Company

Heb jij interesse in werken voor een internationaal farmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd is in het produceren, verpakken en verkopen van diverse geneesmiddelen? Voor onze klant zijn we op zoek naar een validatie specialist met interesse in de productie- en verpakkingsomgeving die voor een periode van vier maanden aan de slag wil. Binnen dit bedrijf heerst een informele sfeer waarbij aandacht is voor kwaliteit en mens.

Role Description

Als Validatie Specialist zul je verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van verschillende validatie onderzoeken. Hierbij is het van belang dat je in staat bent om deze onderzoeken geheel zelfstandig en efficient uit weet te voeren. Deze validatie zal betrekking hebben op zowel de ruimtes, als het apparatuur en de processen. Je zult hierbij de verantwoording dragen voor het opstellen en beoordelen van validatieprotocollen. Tevens zul je ook een grote rol spelen in het change control proces, waarbij je de veranderingen onderzoekt en beoordeelt.

Responsibilities

Je takenpakket zal onder andere bestaan uit:
- Uitvoeren en rapporteren van validatie onderzoeken
- In kaart brengen van temperaturen en vochtigheid
- Monitoren en valideren van de reiniging
- Uitvoeren van periodieke kwaliteitscontroles van de producten
- Verantwoordelijk voor de change control
- Verantwoordelijk voor risk assesments en validatieprotocollen voor de herkwalificatie van huidig apparatuur en de implementatie van nieuw apparatuur

Requirements

Je bent in bezit van:
- BSc Chemie of Farmakunde
- Minimaal 2 jaar ervaring in de farmaceutische industrie
- Ervaring in het uitvoeren van validatie onderzoeken en alle daarbij behorende taken
- Ervaring in change control
- Ervaring in de GMP
- In staat om zelfstandig je werkzaamheden te plannen en uit te voeren
- In staat problemen effectief te behandelen
- In staat zowel Nederlands als Engels vloeiend te kunnen communiceren, zowel in woord als geschrift

Other information

Herken jij jezelf terug in de bovenstaande omschrijving en ben jij toe aan een uitdagende functie? Aarzel dan niet en neem contact op via de apply button!

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ria Bos.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
SIRE Life Sciences®

Czy chcesz otrzymywać oferty pracy na podobne stanowiska?

Utwórz powiadomienie e-mail
Zapisz mnie

Zapisani kandydaci otrzymują informacje jako pierwsi.

Podziel się ze znajomymi