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Stellvertretender Leiter QA

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Stellvertretender Leiter QA

Location: Germany
SIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The Company

Unser Kunde ist eine weltweit führende Labor Gruppe im Bereich der Pharmaindustrie

Role Description

Unser Kunde sucht nach einem kompetenten Stellvertretenden Leiter QA

Responsibilities

- Die Wartung sowie Fortentwicklung des QM-Systems unter Rücksichtnahme gängiger internationalen Kriterien gem. GMP, GLP, GCP, und ISO 17025
- Ansprechpartner für Fragen mit QA Bezug
- Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Audits und Inspektionen (intern und extern)
- Unterhaltung der Verhandlungen und Qualitätssicherungsvereinbarungen
- Leitung, Koordination und / oder Teilnahme an QA Projekten

Requirements

- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Fachbereich Pharmazie, Biologie, oder Chemie
- Berufserfahrung (mehrjährig) im QA Bereich der Medizinprodukte / pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute GMP, GLP, ISO 17025, Medizinprodukterecht oder GCP Kenntnisse
- Sachkundige Erfahrungen im internationalen (FDA, EMA) sowie nationalen Kreis als QA-Experte
- Hands-on Mentalität
- Souveränität und Durchsetzungsvermögen sowie überzeugende Ideen und Vorschläge
- Sehr gute Wort- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Kimberly Schaperklaus auf.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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