Subskrypcja powiadomień powiodła się. Będziesz jednym z pierwszych, którzy dowiedzą się o podobnych zleceniach. Zawsze możesz zmienić wyrażone uprawnienia w ustawieniach przeglądarki.
zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców;
opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami;
organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych;
monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli zmian, przeglądach jakościowych produktu, prowadzeniu działań wyjaśniających wynikających z odchyleń i reklamacji, wdrażaniu działań korygująco-naprawczych;
udział w procesie certyfikacji audytorów oraz organizacja szkoleń dla audytorów Grupy Polpharma;
przygotowywanie, opiniowanie i akceptacja dokumentów jakościowych wymaganych przez klientów;
ocena dokumentów jakościowych otrzymanych od dostawców;
udział w inspekcjach i audytach.
OCZEKIWANIA:
wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
co najmniej 3 letnie doświadczenie w Dziale Zapewnienia Jakości;
znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania i Prawa Farmaceutycznego;
doświadczenie audytorskie lub doświadczenie w organizacji i przyjmowaniu audytów będzie dodatkowym atutem;
znajomość narzędzi jakościowych wykorzystywanych do oceny ryzyka będzie dodatkowym atutem
dobra znajomość pakietu MS Office;
bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie;
umiejętność rozwiązywania problemów oraz pracy pod presją czasu;
bardzo dobrze rozwinięte umiejętności komunikacyjne;
umiejętność realizacji złożonych zadań i samodzielnego podejmowania decyzji.
OFERUJEMY:
stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się polskiej firmie farmaceutycznej;
konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie;
ciekawe wyzwania, możliwość wszechstronnego rozwoju zawodowego;
szeroki pakiet socjalny.
Czy chcesz otrzymywać oferty pracy na podobne stanowiska?