Opis stanowiska
Opracowywanie, aktualizacja i zatwierdzanie dokumentacji GMP
Opracowywanie i zatwierdzanie raportów,
Udział w audytach wewnętrznych oraz zewnętrznych
Udział w prowadzonych działaniach wyjaśniających - reklamacje, incydenty jakościowych
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu GMP
Wymagania
Wykształcenie wyższe kierunkowe – farmacja, biologia, chemia
Min. 2-letnie doświadczenie w dziale jakości firmy z branży farmaceutycznej
Uprawnienia osoby wykwalifikowanej
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji GMP
Samodzielność oraz dobra organizacja pracy
Dodatkowe informacje
- Ostatnia aktualizacja
- Wymiar etatu
- Obojętne
- Rodzaj umowy
- Na czas nieokreślony
- Liczba wakatów
- 1
- Min. doświadczenie
- 2 lata
- Min. wykształcenie
- Wyższe magisterskie
- Branża / kategoria
- Praca Logistyka, Praca Laboratorium / Farmacja / Biotechnologia, Praca Inne
