Senior validation officer
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Oost-Vlaanderen Belgium.
- Minimaal 4 jaar ervaring met het werken onder een kwaliteitssysteem;
- Nederlands en Engels moet goed zijn (spreken en schrijven)
- Kennis van ISO 17025 (GMP, GLP)
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Valentijn de Krom
The Company
Onze klant werkt samen met veel bekende farmaceutische bedrijven om de laboratorium testen goed en gekwalificeerd uit te laten voeren. Ze voorzien op veel vlakken een breed expertise qua analytische technieken. Het is een groeiend bedrijf met een gerespecteerde naam in de markt.Role Description
In de rol als senior validatie en kwalificatie officer zal het uw verantwoordelijkheid zijn om het Lab equipment en het Computer systeem gevalideerd te houden. De senior validatie officer staat in voor het overzien van de validatie en kwalificatie documentatie voor het laboratorium. Al uw kennis optimaal worden benut. U zal 1 validatie officer leidinggeven.Responsibilities
In deze functie bent verantwoordelijk voor de validatie en kwalificatie documentatie van het laboratorium, hierbij hoort ook het opstellen, volgen en het goedkeuren hiervan. u dient te handelen conform ISO 17025 en/of GxP. U bent instaat om een aanbevelingen te geven om de kwalificatie en validatie processen te verbeteren. Uiteraard hoor de begeleiding van 1 validatie officer ook onder uw verantwoordelijkheden.Requirements
- Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting;- Minimaal 4 jaar ervaring met het werken onder een kwaliteitssysteem;
- Nederlands en Engels moet goed zijn (spreken en schrijven)
- Kennis van ISO 17025 (GMP, GLP)
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Valentijn de Krom
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
