Senior Quality Compliance Officer
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Onze klant is een professionele Pharmaceutical organisatie in Noord-Holland, Netherlands.
- Uitgeven van CAPAs als gevolg op de audit rapporten
- Organiseren van een doelmatig zelfinspectie systeem
- Beheer van Quality Technical Agreements en implementatie van afspraken
- Uitvoeren van risk management activiteiten
- Zorgen voor administratieve systemen en rapportages
- Assisteren bij het ontwikkelen van trainingsprogramma's voor cGMP
- Enkele jaren ervaring in de farmacie, bij voorkeur in de productie of QC omgeving
- Ervaring in Quality Assurance / Quality Compliance in een productieorganisatie
- Kennis van farmaceutische kwaliteitssystemen en productieprocessen
- Bedrijfskundige kennis/analytisch inzicht
- Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Helene de Vries
The Company
Voor een grote farmaceutische organisatie zijn wij op zoek naar een ervaren compliance officer met ervaring de productie omgeving.Role Description
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het toetsen van de GMP compliance status en/of zijn leveranciers tegen de vigerende GMP richtlijnen en global standaarden. Ook ben je verantwoordelijk voor het initiëren en begeleiden van verbeteracties.Responsibilities
- Assisteren bij het plannen, coordineren en begeleiden van audits en inspecties- Uitgeven van CAPAs als gevolg op de audit rapporten
- Organiseren van een doelmatig zelfinspectie systeem
- Beheer van Quality Technical Agreements en implementatie van afspraken
- Uitvoeren van risk management activiteiten
- Zorgen voor administratieve systemen en rapportages
- Assisteren bij het ontwikkelen van trainingsprogramma's voor cGMP
Requirements
- Academisch niveau- Enkele jaren ervaring in de farmacie, bij voorkeur in de productie of QC omgeving
- Ervaring in Quality Assurance / Quality Compliance in een productieorganisatie
- Kennis van farmaceutische kwaliteitssystemen en productieprocessen
- Bedrijfskundige kennis/analytisch inzicht
- Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift
Other information
We zoeken een teamspeler met goede communicatieve vaardigheden. Ben jij degene die wij zoeken en enthousiast om aan de slag te gaan bij een grote farmaceutische speler? Laat dan onderstaand via apply een bericht achter waarom jij geschikt bent voor deze functie en neem contact op met Hélène de Vries.Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Helene de Vries
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
