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Regulatory Affairs Manager

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Regulatory Affairs Manager

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein Marktführer in der Medizintechnik mit Sitz in Berlin. Das Unternehmen hat sich auf die Herstellung orthopädischer Medizintechnik Produkte spezialisiert. Die Stelle ist ab sofort zu besetzen.

ROLE DESCRIPTION

Sie werden in einem sehr international orientierten Unternehmen arbeiten, dass von einem starken Innovationsgedanken getrieben ist. Ihre Tätigkeit beschränkt sich nicht nur auf klassische Regulatory Affairs Aktivitäten, sondern auch auf den Bereich Kennzeichnung sowie Produktzulassungen in verschiedenen Märkten.

RESPONSIBILITIES

- Führende Position innerhalb der RA Abteilung
- Ansprechperson für den Notified Body
- Produktzulassungen auf nationalen und internationalen Märkten
- Technische Dokumentation sowie die Unterstützung der F & E Abteilung mit technischen Dossiers

REQUIREMENTS

- Akademischer Abschluss mit Fokus auf die Medizintechnik
- Min. 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- Verhandlungssicher in allen Lebenslagen
- Sehr gute Kenntnisse nationaler und internationaler medizinischer Regularien (u. a. CE, 510k)

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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