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Quality Assurance Manager

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Quality Assurance Manager

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Mein Kunde, ein führendes Unternehmen der Pharma-Branche, ist aktuell auf der Suche nach einem Quality Assurance Manager. Die Position ist im Südwesten Baden-Württembergs angesiedelt und als Festanstellung ab sofort zu besetzen.

ROLE DESCRIPTION

In der Position des Quality Assurance Managers sind Sie primär für die Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätssystems und fokussieren sich dabei auf den Bereich SOP und Dokumentation.

RESPONSIBILITIES

Repräsentation des Unternehmens in Audits
Erfassung und Durchführung aller anstehenden SOP Reviews sowie Zuordnung der SOPs in die jeweiligen SOP-Klassen
Prüfung und Genehmigung von SOPs auf GMP-Compliance
Umsetzung und Verwaltung von konzerneigenen Standards sowie nationale und internationale regulatorische Vorgaben (AMG, AMWHV, CFI)
Verantwortung des Bereichs der GMP-gerechten Dokumentation

REQUIREMENTS

Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Pharmazie oder einer Naturwissenschaft,
Mehrere Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
Exzellente Kenntnisse im Bereich der GMP-gerechten Dokumentation
Sehr gute Erfahrungen in der Qualitätssicherung sowie den GMP-Regularien
Sehr gute Kenntnisse der deutschen sowie gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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