Quality Assurance GCP Specialist
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Das Unternehmen ist famieliengeführt und international auf starkem Wachstumskurs
ROLE DESCRIPTION
GCP Spezialist (m/w) mit Fokus auf die Koordination internationaler Studien
RESPONSIBILITIES
Verantwortungsbereich
Mitwirkung bei der Planung, Betreuung, Überwachung und Koordination multinationaler Studien
Auswahl der CROs für die ausländischen Studien
Überprüfung der Studienergebnisse auf Konformität der nationalen Anforderungen
Verantwortung für die Einhaltung der Vorgegebenen Timelines
Schnittstelle für alle beteiligten Abteilungen
Unterstützung des Med. Wiss. Bereichs
REQUIREMENTS
Qualifikationen
Erfolgreich abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium. Alternativ eine vergleichbare Ausbildung mit aussagekräftiger Berufserfahrung in den oben genannten Bereichen
Mindestens 2-3-jährige praktische Erfahrung mit multinationalen Studien
Hervorragende Kenntnisse der internationalen Gesetzgebung zu klinischen Studien und des deutschen Arzneimittelgesetzes
Fließendes Englisch in Wort und Schrift
Internationale Sichtweise und interkulturelles Verständnis
Eigenständige, gewissenhafte und organisierte Arbeitsweise
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit admin admin auf.