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Quality Assurance Director

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Quality Assurance Director

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein pharmazeutisches Unternehmen, welches Arzneimittel produziert und vermarktet. Aktuell sind Sie für den Raum Frankfurt auf der Suche nach einem Quality Assurance Director.

ROLE DESCRIPTION

Der QA Director ist verantwortlich für die Quality Unit und hat Mitarbeiterverantwortung. Alle Qualitätsrelevanten Themen fallen in das Aufgabengebiet des QA Directors, wozu sowohl die Planung von Audits zählt, sowie die Aufklärung weiterer Abteilungen in Quality Themen.

RESPONSIBILITIES

- Leitung des Quality Assurance Departments
- Durchführung und Planung von Audits
- Reklamationsmanagement
- Implementierung und Verbesserung des Quality Systems
- Durchführung von Projekten in der Qualitätssicherung
- Absprache und Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Abteilungen (Qualitätskontrolle)

REQUIREMENTS

- abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund
- 6-10 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischen oder biotechnologischen Unternehmen
- vorzugsweise Erfahrung in der Arzneimittelherstellung
- fließende Deutsch und Englischkenntnisse
- sehr gute GMP Kenntnisse

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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