Quality Assurance Director
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Bayern, München. Der Fokus des Unternehmens liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen therapeutischen Bereichen.
ROLE DESCRIPTION
Als Associate Quality Director sind Sie verantwortlich für das QA Team und alle QA bezogenen Tätigkeiten am Standort. Sie sorgen dafür, dass die FDA/EU und ISO Standards auf höchstem Niveau eingehalten werden.
In dieser Funkton berichten Sie direkt an den Quality Director.
RESPONSIBILITIES
- Durchführung und Betreuung von CAPAs und Complaints
- Verantwortlich für interne audits
- Ansprechpartner Supplier Management
- Change Control
- Mitarbeit bei Risiko Analysen
REQUIREMENTS
- abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie/ Chemie
- min. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality innerhalb der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Kenntnisse über cGMP/CGXP
- Verhandlungssichere Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.
