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Qualified Person nach §15 AMG

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Qualified Person nach §15 AMG

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein erfahrenes Pharmaunternehmen im Raum Berlin welches sich auf die Herstellung von Arzneimitteln fokussiert hat.

ROLE DESCRIPTION

Im Rahmen einer Nachfolgeregelung wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Qualified Person nach §15 AMG benötigt welche die Leitung der Qualitätssicherung und Dokumentation übernimmt. In dieser Position berichten Sie direkt an die Geschäftsleitung.

RESPONSIBILITIES

- Wahrnehmung der Aufgaben einer Sachkundigen Person, insbesondere die Durchführung von Chargenfreigaben
- Organisation und Durchführung von externen Audits
- abteilungsübergreifende Kontrolle aller Prozesse und Abläufe hinsichtlich Qualität
- aktive Mitwirkung bei fachübergreifenden qualitätsrelevanten Projekten
- Effizienzsteigerung bestehender Verfahren und Abläufe sowie kontinuierliche Verbesserung
- Sicherstellung der Einhaltung der EU-GMP-Anforderungen

REQUIREMENTS

- Approbation als Apotheker/in
- Qualifikation als Qualified Person §15 AMG
- min 5+ Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich Quality innerhalb der pharmazeutischen Industrie
- versierter Umgang mit MS-Office
- sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

- hoher eigener Leistungsanspruch sowie Fähigkeit Qualitätsstandards zu definieren und vorzugeben

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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