QC Laborant biochemie
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical, Chemicals and Biotechnology organisation, based in Vlaams-Brabant Belgium.
- Binnen het labo zorg je voor kwaliteitswaarborging (GMP/GLP)
- Je voert validaties en kwalificaties uit van toestellen en methodes
- Je staat in voor de documentatie binnen het laboratorium (rapporten, documenten, protocollen)
- Tijdens het werk sta je continu in contact met de productie en de QA afdeling
- Je hebt minstens 3 jaar ervaring met Bioburden, PH, SDS-page en UV onder GMP regelgeving
- Ervaring met HPLC, E.coli en microbiologie is een plus
- Je bent hands-on en denkt probleem oplossend
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
The Company
Voor een farmaceutische klant van ons in regio Leuven zijn we momenteel op zoek naar biochemisch laboranten met minimaal 3 jaar ervaring binnen een gmp gereguleerd laboratorium. Het bedrijf is gespecialiseerd in de productie van biologische medicijnen voor kanker en immuno aandoeningen.Role Description
Je voert binnen het QC labo kwaliteitscontroles uit op de verschillende biologische producten die er geproduceerd worden voor grote farmaceutische bedrijven. Je werkt samen met een team van laboranten binnen een gloednieuw laboratorium. Naast de kwaliteitscontrole ben je ook bezig het verbeterprocessen aan te brengen binnen de QC omgeving, het aanmaken van QC gerelateerde documenten en de kwalificatie van toestellen en methodes.Responsibilities
- Je voert verschillende kwaliteitscontroles uit (Bioburden, PH, E.coli, SDS-PAGE, microbiologie, HPLC, ...)- Binnen het labo zorg je voor kwaliteitswaarborging (GMP/GLP)
- Je voert validaties en kwalificaties uit van toestellen en methodes
- Je staat in voor de documentatie binnen het laboratorium (rapporten, documenten, protocollen)
- Tijdens het werk sta je continu in contact met de productie en de QA afdeling
Requirements
- Je hebt een bachelor biochemie of farmacie- Je hebt minstens 3 jaar ervaring met Bioburden, PH, SDS-page en UV onder GMP regelgeving
- Ervaring met HPLC, E.coli en microbiologie is een plus
- Je bent hands-on en denkt probleem oplossend
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Other information
Afhankelijk van het aantal jaar ervaring varieert het salaris tussen de 2800-3300 euro per maand.Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
