QAM / Quality Lead - Pharma - Limburg - min. 5 years experience - temporary position
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Limburg Netherlands.
- Waarborging van de GMP standaarden
- Compliance management
- Ondersteuning van audits en trainingen
- Controleren en herzien van documentaties (SOP's, validatie-, productie- en kwaliteitsrapporten)
- Stroomlijnen van de processen
- Minimaal 5 jaar ervaring in de Quality in een GMP omgeving
- Minimaal 3 jaar ervaring als Manager of Quality Lead
- Ervaring in compliance management, batch reviews en SOP's
- Vloeiend Nederlandse en Engelse communicatievaardigheden
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ria Bos.
The Company
Heb jij altijd al willen werken bij een internationaal pharmaceutisch bedrijf? Dan is dit je kans. Deze organisatie is produceert een breed assortiment aan geneesmiddelen en is op zoek naar een ervaren Manager om de Quality afdeling the begeleiden en ondersteunen, voor een periode van ongeveer 6 maanden.Role Description
In deze rol zul je verantwoordelijk zijn voor het stroomlijnen van de processen binnen de quality afdeling en de kwaliteitsbeheersing. Hierbij ben je tevens verantwoordelijk voor de planning en uitvoering van alle dagelijkse werkzaamheden van het team. Daarnaast is de waarborging van de GMP standaarden van groot belang.Responsibilities
- Planning en uitvoering van dagelijkse werkzaamheden- Waarborging van de GMP standaarden
- Compliance management
- Ondersteuning van audits en trainingen
- Controleren en herzien van documentaties (SOP's, validatie-, productie- en kwaliteitsrapporten)
- Stroomlijnen van de processen
Requirements
- Een bachelor of master in de Life Sciences- Minimaal 5 jaar ervaring in de Quality in een GMP omgeving
- Minimaal 3 jaar ervaring als Manager of Quality Lead
- Ervaring in compliance management, batch reviews en SOP's
- Vloeiend Nederlandse en Engelse communicatievaardigheden
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ria Bos.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
