QA Officer
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Brabant Netherlands.
• De compliancy van primaire en secundaire verpakkingen beoordelen tbv het eindproduct;
• Ten behoeve van QP vrijgifte, afwijkingen in de documentatie samenvatten;
• Overleggen met QA Manager en QP’s over de vrij te geven batches en prioriteitstelling;
• Documentatie van vrijgegeven batches bijhouden en verwerken;
• Vrijgifte voortgang bewaken
• 3/5 jaar werkervaring in de farmaceutische industrie;
• GMP werkervaring is een must. Kennis van overige kwaliteitsrichtlijnen een pré;
• Communicatief sterk en je beschikt over overtuigingskracht;
• Daarnaast ben analytisch ingesteld, accuraat en je hebt een echte een hands-on mentaliteit;
• 13e maand
• Doorgroei- en ontwikkelingsmogelijkheden richting bijv. Senior QA officer, Auditor, QP en QA Manager
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
The Company
Onze opdrachtgever in Breda (een grote internationale partij in de farmaceutische industrie) heeft meerdere posities openstaan voor QA Officers.Role Description
Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de compliancy van bulk-, eind- en verpakte producten rekening houdend met de europese GMP kwaliteitsrichtlijn, de richtlijnen van de opdrachtgever en de nationale wetgeving.Responsibilities
• De aanwezigheid, volledigheid en juistheid van de batch documenten controleren;• De compliancy van primaire en secundaire verpakkingen beoordelen tbv het eindproduct;
• Ten behoeve van QP vrijgifte, afwijkingen in de documentatie samenvatten;
• Overleggen met QA Manager en QP’s over de vrij te geven batches en prioriteitstelling;
• Documentatie van vrijgegeven batches bijhouden en verwerken;
• Vrijgifte voortgang bewaken
Requirements
• HBO werk- en denkniveau;• 3/5 jaar werkervaring in de farmaceutische industrie;
• GMP werkervaring is een must. Kennis van overige kwaliteitsrichtlijnen een pré;
• Communicatief sterk en je beschikt over overtuigingskracht;
• Daarnaast ben analytisch ingesteld, accuraat en je hebt een echte een hands-on mentaliteit;
Other information
• Flexibele werktijden• 13e maand
• Doorgroei- en ontwikkelingsmogelijkheden richting bijv. Senior QA officer, Auditor, QP en QA Manager
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
