QA Manager
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein Marktführer in der Medizintechnik mit Sitz in Baden-Württemberg. Das Unternehmen hat sich auf die Herstellung von Medizinprodukten zur Patientenversorgung spezialisiert. Ab sofort ist auf Interims-Basis eine Stelle als QA Manager zu besetzen. Die Laufzeit beträgt aktuell 6 Monate (mit Möglichkeit zur Verlängerung).
ROLE DESCRIPTION
-Sie sind für das QM-System zuständig und stellen Sie sicher, dass die Qualitätsanforderungen umgesetzt werden
-Sie sind der erste Ansprechpartner für Benannte Stellen in Bezug auf ISO 13485 und die MDD-Zertifizierung
-Verantwortung für die Konzeption, Gestaltung und Umsetzung von Verfahren zur Qualitätssicherung
-Verantwortung für das Audit-System sowie für die Planung und Nachverfolgung von Audits auf internationaler Ebene
-Zuständig für interne Audits nach ISO 13485 und 21 CFR 820, auch im Ausland
-Vorbereitung des DMR
RESPONSIBILITIES
s.o.
REQUIREMENTS
-Relevante Berufserfahrung in der Medizintechnik (<5 Jahre)
-Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium. Fokus auf den Bereich Medizintechnik wünschenswert
-Erfahrungen im Umgang mit Benannten Stellen sowie der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
-Fundierte Kenntnisse von nationalen und internationalen Richtlinien in der Medizintechnik (ISO 13485/ISO 9001/FDA 21 CFR 820, inkl. Nachgewiesener Auditor-Tätigkeiten
-Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
-Interkulturelle Kompetenzen sowie die Fähigkeit zur interdisziplinärer Arbeit
-(Internationale) Reisetätigkeiten (ca. 25%)
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.
