Methode validatie / Analytical transfer supervisor
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Waals-Brabant Belgium.
Naast het superviserende stuk dien je ook alle methodes transfers te begeleiden. Je schrijft hiervoor ook alle rapporten en protocollen die nageleefd moeten worden binnen het labo.
- Je voert beoordelingsgesprekken
- Je woont meetings bij met externe klanten en andere interne afdelingen (QA, R&D, QC)
- Je controleert de dagelijkse werking binnen het R&D labo
- Je hebt minimaal 5 jaar ervaring binnen een farmaceutisch labo
- Ervaring met methodevalidaties is vereist, ervaring met transfers is een plus
- Ervaring met chromeleon is een plus
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
- Je bent een echte peoplemanager en open in je communicatie
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.
The Company
Voor een farmaceutische klant van ons in regio Gent zijn wij op zoek naar senior analisten met kennis van analytical method transfers. Je komt te werken in een sterk groeiend bedrijf met ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroei mogelijkheden.Role Description
Je krijgt de dagelijkse leiding over een team van 20 laboranten binnen het bedrijf die verdeeld zijn over 3 verschillende laboratoria, zowel intern als bij verschillende klanten. Je zorgt voor de dagelijkse planningen, optimaliseert de werking en controleert of de GMP regelgeving nageleefd wordt.Naast het superviserende stuk dien je ook alle methodes transfers te begeleiden. Je schrijft hiervoor ook alle rapporten en protocollen die nageleefd moeten worden binnen het labo.
Responsibilities
- Begeleiden van de analytical tranfsers, implementations en validations van methodes (HPLC, GC, UPLC)- Je voert beoordelingsgesprekken
- Je woont meetings bij met externe klanten en andere interne afdelingen (QA, R&D, QC)
- Je controleert de dagelijkse werking binnen het R&D labo
Requirements
- Je hebt een master in een wetenschappelijke richting- Je hebt minimaal 5 jaar ervaring binnen een farmaceutisch labo
- Ervaring met methodevalidaties is vereist, ervaring met transfers is een plus
- Ervaring met chromeleon is een plus
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
- Je bent een echte peoplemanager en open in je communicatie
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
