Leiter der Qualitätssicherung (QA)
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein leitendes Unternehmen der Pharmaindustrie mit Spezialisierung auf Pflanzenextrakten.
ROLE DESCRIPTION
Als Quality Assurance Director sind Sie zuständig für die Leitung der Qualitätssicherungsabteilung und haben abteilungsübergreifende Projektverantwortung. Sie entwickeln das QM Systeme weiter gemäß GMP Bedingungen.
RESPONSIBILITIES
- Leitung der Qualitätssicherungsabteilung sowie Unterstützung und Beratung anderer Abteilungen im Bereich Qualitätssicherung
- Projektverantwortung und Steuerung aller abteilungsübergreifenden Aktivitäten
- Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems(QMS) gemäß GMP und AMWHV Bedingungen
- Kontrolle der Umsetzung der Richtlinien von GMP,
- GACP, HACCP und BIO mit den Fachbereichen
- Durchführung von Audits mit Kunden
- durchführen von Validierungs und Qualifizeriungstätigkeiten
- Durchführen von Risikoanalysen
REQUIREMENTS
- B.Sc (pharma/ naturwissenschaftlicher Hintergrund) und mehrere Jahre Berufserfahrung
- Sehr gute GMP Kenntnisse und langjährige Erfahrung
- Dokumentenmanagement, ERP Systeme
- Analytische Kompetenz sowie sehr gute Konzeptions-,
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- MS- Office
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.
