Laborantine (Analyste de QC) service en deux équipes
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Brussels Hoofdstedelijk Gewest Belgium.
Le laboratoire de contrôle de la qualité est chargé d’essayer les matières premières, les produits en cours de fabrication, les produits intermédiaires et les produits finis afin de s’assurer qu’ils répondent aux exigences de la pharmacopée et / ou des spécifications.
Les règles GMP sont applicables à toutes les tâches liées à l'équipe de contrôle de la qualité. Le respect des procédures et des règles de sécurité est une obligation pour tout le personnel de CQ dans toutes les installations.
- participation à la validation des méthodes d'analyse
- suivi des matières premières aux intermédiaires
- suivi des travaux en cours
- stabilité des intermédiaires
- revalidations de matières premières
- contrôle le nettoyage des installations
- maintenance du matériel de contrôle qualité le plus complexe (Toc, ...)
- Connaissance pratique des techniques d'analyse physico-chimique (HPLC & GC essentielles, titrage, ...)
- La connaissance en microbiologie est un atout.
- Une expérience professionnelle confirmée dans le laboratoire d'analyse des BPF est essentielle.
- Flexibilité: travail en 2 équipes (6-14h, 14-22h)
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.
The Company
Le client a développé son propre portefeuille de technologies innovantes dans le but d'améliorer les processus de synthèse, de contrôler la qualité et de simplifier (ou d'éliminer) les purifications HPLC pour les peptides courts.Role Description
Le but de cette fonction est de réaliser des activités d’analyses physico-chimiques dans le laboratoire de contrôle de la qualité du client.Le laboratoire de contrôle de la qualité est chargé d’essayer les matières premières, les produits en cours de fabrication, les produits intermédiaires et les produits finis afin de s’assurer qu’ils répondent aux exigences de la pharmacopée et / ou des spécifications.
Les règles GMP sont applicables à toutes les tâches liées à l'équipe de contrôle de la qualité. Le respect des procédures et des règles de sécurité est une obligation pour tout le personnel de CQ dans toutes les installations.
Responsibilities
- Analyses de produits finis et tests de stabilité- participation à la validation des méthodes d'analyse
- suivi des matières premières aux intermédiaires
- suivi des travaux en cours
- stabilité des intermédiaires
- revalidations de matières premières
- contrôle le nettoyage des installations
- maintenance du matériel de contrôle qualité le plus complexe (Toc, ...)
Requirements
- Formation requise: Diplômé en chimie / biochimie ou équivalent par expérience.- Connaissance pratique des techniques d'analyse physico-chimique (HPLC & GC essentielles, titrage, ...)
- La connaissance en microbiologie est un atout.
- Une expérience professionnelle confirmée dans le laboratoire d'analyse des BPF est essentielle.
- Flexibilité: travail en 2 équipes (6-14h, 14-22h)
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