Interim QA Manager Clinical
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Mein Kunde, ein führender Hersteller in der Life Science Branche, sucht für seine Arzneimittelbranche einen Clinical QA Manager auf Interimsbasis.
Die Position ist im Großraum Frankfurt angesiedelt und ab sofort für die Dauer von 12 Monaten zu besetzen.
ROLE DESCRIPTION
In der Rolle des Clinical QA Managers sind Sie für das Qualitätsmanagement in den Bereichen GLP, GCP und Annex 13 GMP verantwortlich.
RESPONSIBILITIES
Ansprechpartner für den Bereich der präklinischen und klinischen Forschung für interne und externe Stakeholder
Sicherstellung und Weiterentwicklung der Compliance der GxP-relevanten Systeme
Unterstützung bei Behördenaudits für verschiedene "Notified Bodies" bzw. "Benannte Stellen" sowie Audits im Bereich GLP, GCP, Annex 13 GMP
Planung und Durchführung von internen Audits
Erstellung von SOPs
REQUIREMENTS
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Wissenschaft
Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung, v. a. Audit und SOP Entwicklung
Sehr gute Kenntnisse von Standards des Qualitätsmanagements wie GLP, GCP, Annex 13 GMP
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.
