Home based Sr. RA Manager BELUX
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Utrecht Netherlands.
- Draagt zorg voor kleinschalige projecten
- Zelfstandig opstarten en begeleiden van indieningen bij de overheid
- Het betreft nieuwe productdossiers en variaties op bestaande producten
- Ook lever je een actieve bijdrage om producten op de markt te introduceren
- ervaring in de Generieke Farmaceutice en/of OTC industrie een pré
- recente trainingen (BRAS) zijn een pré
Goede beheersing van de Nederlandse, Franse, Engelse en bij voorkeur Duitse taal
The Company
De klant is een wereldwijd toonaangevend farmaceutisch bedrijf, gespecialiseerd in productontwikkeling.Role Description
Voor de afdeling Pharmaceutical Affairs / team Registratie wordt er een senior RA Manager gezocht. De ideale kandidaat is een ervaren Regulatory Affairs professional, is drie talig en heeft commercieel inzicht. Je werkt grotendeels vanuit huis / België maar bezoekt regelmatig Nederland voor afstemming en aansluiting met het NL team.Responsibilities
- Eerste aanspreekpunt op registratiegebied voor BELUX- Draagt zorg voor kleinschalige projecten
- Zelfstandig opstarten en begeleiden van indieningen bij de overheid
- Het betreft nieuwe productdossiers en variaties op bestaande producten
- Ook lever je een actieve bijdrage om producten op de markt te introduceren
Requirements
Meer dan vijf jaar ervaring in Regulatory Affairs- ervaring in de Generieke Farmaceutice en/of OTC industrie een pré
- recente trainingen (BRAS) zijn een pré
Goede beheersing van de Nederlandse, Franse, Engelse en bij voorkeur Duitse taal
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.