GMP Quality Assurance Specialist Change Control
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein innovatives und foschendes Pharmaunternehmen
ROLE DESCRIPTION
Am bayrischen Standort suchen wir für unseren Kunden zum nächst möglichen Zeitpunkt einen GMP Spezialisten als Change Control Manager zur Vermittlung in die unbefristete Festanstellung
RESPONSIBILITIES
• Bearbeitung des gesamten Zyklus der Änderungsanträge
• Leitung des Change Control Prozesses
• Erster Ansprechpartner für die Fachabteilungen bezüglich der Änderungsmaßnahmen im Rahmen der Change Control Prozesse
• Dokumentation der Prozesse
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen
• Stätige Pflege und Weiterentwicklung der Systeme im Rahmen der geltenden Standards und gesetzlichen Vorgaben
REQUIREMENTS
• Abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften oder der Pharmazie
• Aussagekräftige Berufserfahrung in der Herstellung, QK oder QA im GMP geregelten Umfeld (Pharma oder Medizintechnik)
• Hervorragende Kenntnisse der Change Management Prozesse
• Gute Kenntnisse der Vorgaben im Bereich der Zulassung, vor allem im Qualitätsteils (CMC)
• Sehr gute MS Office Kenntnisse
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Gewissenhafte, eigenmotivierte und präzise Arbeitsweise
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit admin admin auf.
