SIRE Life Sciences®

GMP Manager

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde produziert apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel und vereint dies mit ständiger naturwissenschaftlicher Forschung neuer Arzenimittel. Für den Standort München ist das Unternehmen zur Zeit auf der Suche nach einem GMP Spezialisten für die Dauer einer Elternzeit.

ROLE DESCRIPTION

Sie sind tätig in der Abteilung Qualifizierung & Dokumentation und sind zuständig für alle GMP-relevanten Themenbereiche in der Qualitätskontrolle. Dazu zählt beispielsweise die Erstellung von QM-Dokumenten und die Überprüfung dieser bezüglich GMP Richtlinien.

RESPONSIBILITIES

- Erstellung und Überprüfung von übergeordneten QM-Vorgabedokumente der Abteilung Quality Control
- Inhaltliche Prüfung aller Qualitätsmanagement Dokumente nach GMP Richtlinien
- Zuständig für die Überwachung von Revisionszeiträumen von SOP’s
- Formatvorlagen und Anlagen der Hauptabteilung Qualitätskontrolle überprüfen auf Inhalt und Formalität
- Ausarbeiten von Systemen und Prozessen um GMP-konforme Dokumentation aufrechtzuerhalten/ zu etablieren

REQUIREMENTS

- Abgeschlossene Ausbildung/ Studium (imnaturwissenschaftlichen/ technischen Bereich)
- mehrere Jahre Berufserfahrung im GMP
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Gute Kenntnisse in den GMP-Regularien und -Anforderungen an die Durchführung/ Dokumentation von Arzneimittel-Analysen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Belastbarkeit

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
SIRE Life Sciences®

Czy chcesz otrzymywać oferty pracy na podobne stanowiska?

Utwórz powiadomienie e-mail
Zapisz mnie

Zapisani kandydaci otrzymują informacje jako pierwsi.

Podziel się ze znajomymi