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GMP Compliance Manager

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

GMP Compliance Manager

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Produktion mit Fokus auf hochwertige Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Sitz des Unternehmens ist im südlichen Baden-Württemberg, nahe der Schweizer Grenze.

ROLE DESCRIPTION

In der Rolle als GMP Compliance Manager sind Sie verantwortlich für die Einhaltung der internen und externen GMP Richtlinien innerhalb der Herstellung, Lagerung und Kennzeichnung der Materialien. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

RESPONSIBILITIES

- Erstellung und Prüfung von Herstelldokumenten im Produktionsbereich
- Change Management, Complaint Handling
- Abweichungs- und CAPA Management, SOP Writing
- Durchführung von Mitarbeiterschulungen hinsichtlich GMP Thematiken
- Unterstützung bei Investitions- bzw. Transferprojekten
- Mitarbeit bei Inspektionen und externen Audits

REQUIREMENTS

- Apotheker/in mit der Befähigung zum Erwerb der Qualifikation zum Leiter der Herstellung gemäß §14 AMG
- min. 3+ Jahre Erfahrung mit GMP Richtlinien innerhalb der pharmazeutischen Industrie
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Analytisches Denkvermögen
- Gute MS-Office Kenntnisse (Excel und Word)
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch


Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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