Full-time - Specialist QA - Eindhoven Regio - Nederlands en Engels een must
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Onze klant is een professionele organisatie in Noord-Brabant, Netherlands.
Alsook training geven hierin
Daarnaast zijn je QA taken als volgt:
Je reviewt protocollen, keurt deze ook goed en geeft ze uit
Vrijgave van grondstoffen,
Een actieve rol nemen in het uitvoeren van audits
Het onderzoeken van afwijkingen en hier de juiste actie voor te bepalen (CAPA)
Je volgt deze CAPA's op
Je staat in contact met diverse stakeholders om de kwaliteit te bewaken gedurende de standaard operaties
Je hebt drie jaar ervaring in een soortgelijke rol alsook kennis van cGMP
Focus op kwaliteit, accuraat, oog voor detail
Gestructureerd in werk, overzicht kunnen houden
Resultaatgericht
Teamplayer, open en behulpzaam
Kennis van diverse kwaliteitssystemen alsook het complete Office pakket
Vloeiend in Engels
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
The Company
.Role Description
In deze rol kom te werken in een divers team van QA specialisten en QP's en ga je je samen met het team bezig houden met het optimaliseren, onderhouden en waar nodig ook verbeteren van het kwaliteitssysteem. Ook ben jij ook degene die support geeft aan iedere gebruiker van dit systeem binnen het bedrijf. Daarnaast vervul je ook verscheidene QA taken uit, zoals het vrijgeven van bepaalde stoffen tot het goed keuren van documentatieResponsibilities
Optimalisatie, onderhoud en verbetering van het kwaliteitssysteemAlsook training geven hierin
Daarnaast zijn je QA taken als volgt:
Je reviewt protocollen, keurt deze ook goed en geeft ze uit
Vrijgave van grondstoffen,
Een actieve rol nemen in het uitvoeren van audits
Het onderzoeken van afwijkingen en hier de juiste actie voor te bepalen (CAPA)
Je volgt deze CAPA's op
Je staat in contact met diverse stakeholders om de kwaliteit te bewaken gedurende de standaard operaties
Requirements
Minimaal afgeronde HBO (Bachelor) opleiding in relevante richting (bijv. farmacie, chemie, biologie, life sciences)Je hebt drie jaar ervaring in een soortgelijke rol alsook kennis van cGMP
Focus op kwaliteit, accuraat, oog voor detail
Gestructureerd in werk, overzicht kunnen houden
Resultaatgericht
Teamplayer, open en behulpzaam
Kennis van diverse kwaliteitssystemen alsook het complete Office pakket
Vloeiend in Engels
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
