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Freelance Regulatory Affairs Manager (m/w)

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Freelance Regulatory Affairs Manager (m/w)

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein weltweit führender Medizintechnikhersteller mit Sitz in Hessen

ROLE DESCRIPTION

Für unseren Kunden aus dem Bereich der Medizintechnik mit Sitz in Hessen, suchen wir aktuell einen freiberuflichen Regulatory Affairs Spezialisten für einen 6-monatigen Einsatz

RESPONSIBILITIES

Bereitstellung, Anfertigung oder Bearbeitung zulassungrelevanter Dokumente im Rahmen von Neuzulassungen, Änderungsanzeigen bzw. Variations, Renewals für Behörden und Kunden unter Einhaltung der Richtlinien und Gesetze
Ansprechpartner für ein zugeteiltes Land (Taiwan, Korea,Kanada, USA, Russland, Ukraine)
Zulassung von Medizinprodukten der Klassen 1, 2A, 2B

REQUIREMENTS

Erfolgreich abgeschlossenes Studium aus dem Life Science Bereich
Erfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
Sehr gute Kenntnisse der internationalen Richtlinien und Gesetze
Schnelle Auffassungsgabe und Kommunikationsstärke
Sehr gute Englischkenntnisse

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Daniel Woudenberg auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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