Engineer Qualifizierung Validierung
Location: GermanySIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen und Risikoanalysen, Design Dokumenten, Projektprozessen
Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Qualifizierungsberichten
Koordinierung von Lieferantenaktivitäten und Kontrolle von Lieferantendokumentationen
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Bearbeitung von Änderungen und Archivierung von Dokumenten
Kenntnisse der GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Reisebereitschaft
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Robbert Roos auf.
The Company
Internationales Unternehmen mit rund 2000 Mitarbeitern aus dem Bereich PharmaRole Description
Für den Standort (Umgebung Frankfurt am Main) suchen wir einen Engineer Qualifizierung - ValidierungResponsibilities
Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und deren DurchführungErstellung und Überprüfung von Spezifikationen und Risikoanalysen, Design Dokumenten, Projektprozessen
Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Qualifizierungsberichten
Koordinierung von Lieferantenaktivitäten und Kontrolle von Lieferantendokumentationen
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Bearbeitung von Änderungen und Archivierung von Dokumenten
Requirements
Ingenieur-Studium, Studium der Naturwissenschaften oder PharmazieKenntnisse der GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Reisebereitschaft
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Robbert Roos auf.
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