Business Quality Assurance Manager (Freelancer)
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen und sucht ab sofort für den Standort Neuss einen Business Quality Manager.
Das Unternehmen bietet hervorragende Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten – national und international – sowie eine attraktive Vergütung und überdurchschnittliche Sozialleistungen.
ROLE DESCRIPTION
Als Business Quality Manager auf Interim Basis sind Sie verantwortlich fpr das GxP Quality Management. Dazu zählt die Weiterentwicklung, die Pflege sowie Sicherstellung aller QA Prozesse bezüglich internen und externer Richtlinien/ Gesetze.
RESPONSIBILITIES
- Weiterentwicklung, Pflege und Sicherstellung des Qualitäts Management Systems bezüglich der gesetzlcihen und Konzernvorgaben
. Fokus auf: Issue Management (CAPA): Koordination, Dokumentation, Follow up und Monitoring aller anfallenden Vorfälle (Issues)
- Supplier Management: dazu zählt Auswahl, Bewertung,Dokumentation,Monitoring, Audits sowie regelmäßiges Update der Supplier List
- Audit/ Inspektions Management
- dazu zählt das Internal Audit Programm (Inspektionsplans erstellen)
- Quality System Management Review: Vorbereitung des MR inkl. Metrics
- Durchführung von Change Management
- Koordination der Erstellung von Procedural Documents m incl. LifeCycleManagement
- Verantworlich für die Entwicklung/Durchführung von Trainings
REQUIREMENTS
- Abgeschlossenes Studium (naturwissenschaftlich, pharmazeutisch)
- min. 3 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/GxP Compliance
- zertifizierter Auditor sowie Erfahrung mit Audits
- gute Kenntnisse in TrackWise, Summit, TruVault sind von Vorteil
- Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse
- Organisationstalent und strukturierter Arbeitsstil, sowie Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.
